Herzflattern und Betablocker - ich check's einfach nicht

[KeinPlan]

Hallo ihr Lieben,

 

wieder einmal machen mich die ganzen Ärzte eher konfus und ich möchte lieber auf Eure Erfahrungen zurückgreifen.

 

Mein Puls ist oft zu schnell (proxyirgendwas Tachykardie). Dafür, oder besser: dagegen, gibt es ja einige Optionen. Ablation, Elektroschocks (verniedlichendend auch Kardioversion genannt) und Medis. Ich habe weder Lust auf das eine noch das andere und in meinen Arztberichten heißt es immer: "Verdacht auf..." oder wie man bei uns in Bayern so schön sagt: "Nix gwiss woas ma ned." Blöderweise werde ich mich über kurz oder lang entscheiden müssen. Herzflattern kann angeblich in Herzflimmern übergehen, was nicht so nice ist.

 

Was mir aber absolut nicht in den Kopf will: Mit meinem Biso läuft mein Herz in aller Ruhe. So weit, fast gut ...

 

Wie ich das verstanden habe, wirken Betablocker dadurch, dass sie die Adrenalinrezeptoren besetzten und eigentlich dafür da sind, den Blutdruck runter zu bringen. Ich habe aber gar keinen erhöhten Blutdruck, sondern mein Puls wird langsamer. Prima Sache, aber Medis auf Dauer sind eher suboptimal.

 

Wenn das Herzflattern aber nun von irgend einer elektrischen Leitungsstörung herkommt, wie kann denn dann ein Medi, dass das körpereigene Adrenalin stoppt, eine elektrische Leitung beeinflussen?

 

Zu speziell? Ja, find' ich auch. Das kann man so nicht googeln oder ich zumindest nicht mehr in diesem Leben. Und die Ärzte fragen macht mich noch konfuser, denn wenn ich eine Diagnose glaube verstanden zu haben, hauen die mir gleich eine neue um die Ohren.

 

Danke + ein schönes WE

 

Kein Plan

[leowolfgang]

Hallo Kein Plan,

Vorhofflattern läuft mit einer Frequenz von 250 bis 350 Schlägen pro Minute. Der AV Knoten nimmt in der Regel nur jede 2,3 oder 4te Erregung. Das Biso scheint das zu beeinflussen und dadurch wird das Herz langsamer. Grundsätzlich kann man mit Biso alt werden, wenn dich das Geflattere der Vorhöfe nicht stört. Mich macht das Geflattere ganz kirre.   Wenn du tyisches Vorhofflattern (Aus dem rechten Vorhof) hast, sind die Heilungschanchen nach einer Ablation sehr gut (95%). Das Geflattere kann zu allen möglichen Folgeerscheinungen führen, drum empfehlen die Ärzte in der Regel es mit einer Ablation zu probieren. Die Kardioversion kann man probieren, oft kommt das Geflattere zurück. Die Rythmuskontrolle mit Biso funktioniert oft nicht  so richtig.

Gehe dazu in ein anerkanntes Herzzentrum. Zwischen typischen und atypischen Flattern zu unterscheiden bedarf viel Erfahrung des analysierenden Arztes.  Bei hat man erst typisches diagnostiziert und jetzt ist es wohl doch atypisches. Die Ablation sollte auch durch einen sehr erfahrenen Kardiologen in einem Herzzentrum durchgeführt werden.

Gruß Wolfi 

[Brigittchen]

Wenn der Betablocker wirkt, sei froh. Ich würde dann die Dosis nehmen, die die Tachykardie reduziert. Die Tachykardie kann auf Dauer dein Herz schädigen, nicht nur erst, wenn es ins Flattern übergeht. 

 

Sind Magnesium/Kaliumstatus geprüft und die Schilddrüse?

 

Hast Du zeitweise Vorhofflimmern oder wirklich nur zeitweise Tachykardie? 

 

Weiterhin gibt es Rhythmusmittel wie Flecainid, wenn z.B. der Betablocker nicht wirkt. Google mal da die Nebenwirkungen, ist sehr heftig.

 

Ich nehme seit Ostern die Höchstdosis an Betablocker und Flecainid, dadurch ist mein Bigeminus komplett weg. Diese Herzrhythmusstörung kommt aus der Kammer und kann ins Kammerflimmern übergehen. Bei mir tritt diese Störung fast dauernd auf. Zudem war die Herzrhythmusstörung bei mir von massiven Symptomen begleitet.

 

Ich habe zwar jetzt einige nicht unerhebliche Nebenwirkungen durch die Medikamente, nehme sie aber in Kauf, da die Alternative ganz übel wäre. 

 

Wenn du das Ganze biochemisch nachlesen willst, da gibt es genug Vorträge und Erklärungen im Internet zur Wirkungsweise. Google, da gibt es wirklich viel oder lass es Dir von Deinen behandelnden Ärzten erklären. Ist gar nicht speziell, sondern im Gegenteil, einleuchtend

 

Bei mir wurden zur Absicherung det Wirkung der Medikament 4 Langzeitekgs durchgeführt, um die Wirkung der Medikamente zu überprüfen, nach Anpassung jeweils.

 

 

 

 

[KeinPlan]

Hallo Wolfi, hi Brigittchen,

 

danke für Eure schnelle Rückmeldung. An qualifizierten Zentren mangelt es hier in München nicht, aber ich habe das Gefühl es wird gerne mal ein bisschen mehr gemacht, als eigentlich nötig ist. Oder einfach ein Rundschlag ausgeführt wird, denn irgendwas wird schon helfen.

Versteh' ich, Patienten stehen echt Schlange und ich bin halt mal auch nur eine Fall-Nr. Aber es geht um mein Leben, das ich besonders nach der Tortur der Herzklappen-OP, noch ein bisschen behalten würde ...

Ich hab' jetzt im November nochmal einen Termin in der Rhytmussprechstunde im Deutschen Herzzentrum München, die damals mein Leben gerettet hatten. Gute Handwerker! 😉

Tja, und dann werd' ich wahrscheinlich entscheiden müssen, denn jede weitere ärztliche Meinung macht nur wieder ein neues, gegensätzliches Faß auf ...

 

VG und schönen Sonntag,

Petra

[Lexandra]

Hallo Petra, Wolfgang und Brigittchen!

Ich lese hier schon seit einigen Tagen sehr interessiert Eure Beiträge mit  und kann Euch nur zu gut verstehen!!! Ich habe seit 16 1/2 Jahren eine biologische Aortenklappe und mir steht jetzt im November eine Re-OP bevor wo diese ausgetauscht werden soll. Ausschlaggebend für die OP isr aber ein 5,5 cm großes Aortenaneurysma. Seit Mitte August kämpfe ich mit Vorhofflimmern was mir viel Energie raubt . Es ist wirklich nicht schön, mein Alltag wie vorher ist gerade nicht möglich. Ich hoffe das sie das Flimmern bei der Operation beseitigen können , allerdings schrumpft mein Optimismus wenn ich Eure Berichte so lese . Was für ein Murks das Ganze aber ok , da muss man irgendwie durch. Ich drücke Euch allen die Daumen!!

Herzliche Grüße 

Lexandra

[KeinPlan]

Liebe Lexandra,

 

16,5 Jahre? Du bist meine Heldin! Wie hast Du das gemacht und wie alt bist Du denn? Meine ist "erst" seit 1,5 Jahren drin und ich mach' mir jetzt schon 'nen Kopf wegen einer Tavi. Bei einem Aortenaneurysma wird wohl keine Tavi funktionieren, oder?

Das Vorhofflattern ist übrigens eine ganz andere Erkrankung als Vorhofflimmern. Ich glaube, Brigittchen hat nochmal eine andere Störung. Dass das Ganze ein Murks ist, würde ich auf jeden Fall bestätigen. Vor allem, weil wir uns hier auf einem Terrain bewegen müssen, von dem die meisten von uns nicht wirklich tiefergehendes Wissen haben. Wer hat schon Medizin studiert und wenn ich meinen Hausarzt so höre, habe ich mittlerweile mehr Ahnung als er. Klar weiß er viel mehr über die ganzen Herzgeschichten, aber bei Klappen-Problemen scheint es aufzuhören... 😷

Ich drück' Dir jetzt schon mal alle Daumen und würde mich sehr freuen, wieder von Dir zu hören.

 

LG, Petra

[Lexandra]

vor 20 Minuten schrieb KeinPlan:

Liebe Lexandra,

 

16,5 Jahre? Du bist meine Heldin! Wie hast Du das gemacht und wie alt bist Du denn? Meine ist "erst" seit 1,5 Jahren drin und ich mach' mir jetzt schon 'nen Kopf wegen einer Tavi. Bei einem Aortenaneurysma wird wohl keine Tavi funktionieren, oder?

Das Vorhofflattern ist übrigens eine ganz andere Erkrankung als Vorhofflimmern. Ich glaube, Brigittchen hat nochmal eine andere Störung. Dass das Ganze ein Murks ist, würde ich auf jeden Fall bestätigen. Vor allem, weil wir uns hier auf einem Terrain bewegen müssen, von dem die meisten von uns nicht wirklich tiefergehendes Wissen haben. Wer hat schon Medizin studiert und wenn ich meinen Hausarzt so höre, habe ich mittlerweile mehr Ahnung als er. Klar weiß er viel mehr über die ganzen Herzgeschichten, aber bei Klappen-Problemen scheint es aufzuhören... 😷

Ich drück' Dir jetzt schon mal alle Daumen und würde mich sehr freuen, wieder von Dir zu hören.

 

LG, Petra

Liebe Petra ,

am 11.01.25 wäre sie 17 geworden und die OP ist nicht wegen einer kaputten Aortenklappe! Sie wird halt mitgemacht wenn man schon dabei ist so sagte man mir ! Ich bin 52 Jahre alt und seit 18 Jahren zusätzlich noch Nierentransplantiert. Ohhh danke wegen der Aufklärung das Flattern etwas Anderes ist . Ich bin seit diesem Flimmern so platt und hoffe einfach das es nicht zum Dauerproblem wird !!

Und ja , die Ärzte haben solche Fälle nicht allzu häufig 😅.

Nach 1,5 Jahren brauchst Du Dir nun wirklich noch keine Gedanken machen , einfach einmal im Jahr zur Kontrolle und ansonsten das Leben leben !!

Ganz lieben Dank und sehr gerne 😃.

Liebe Grüße 

Lexandra

[KeinPlan]

Wow, wow und nochmal wow!!! Es heißt ja immer, dass die Bioklappen bei jüngeren Menschen schneller verschleißen ... Unglaublich und dazu noch die Nierengeschichte. Eigentlich sage ich immer: "Ich bin unkaputtbar", aber Du bist es erst recht und deshalb kann Dir garnix passieren. Ich bin absolut sicher, Du Jungspund (bin schon 61)!

 

GLG und fühl' Dich gedrückt,

 

Petra

[Lexandra]

Danke Danke Danke liebe Petra für die so aufmunternden Worte!!! Alles Gute auch für Dich!!!

Liebe Grüße 

Lexandra

[Jannie]

ich bin 54 und lese mit.. weil ich mich genau das auch schon gefragt habe, seit ca. 1 Jahr habe ich immer wieder Vorhofflimmern, die letzten beiden Male ging es in Vorhofflattern über, was mich in die Notaufnahme führte... beim ersten Mal erst der Versuch mit Medikamenten IV mein Herz zu rhythmisieren, leider erfolglos, dabei wurde es demaskiert und herausgefunden dass es Flattern war, also Schluckecho und Elektrokardioversion... das war sehr schlimm für mich... und dann 2 Monate später wieder Flattern , wieder Notaufnahme, wieder Magnesium, Betablocker und am Ende Vomex in Elektrolyte und es ist von alleine umgesprungen auf Normal, 5 Stunden vor dem geplanten Schluckecho und Elektrokardioversion... ein Alptraum trotzdem weil man mich nachts um 3 Uhr aus der Notaufnahme geworfen hat bei minus 3 Grad. Aber wenn mir einer sagen könnte welche Medis verlässlich gegen diesen Alptraum helfen wäre ich froh, derzeit nehm ich morgens und abends eine biso 1,25 mg, aber manchmal sinkt mein Puls dann über nacht auf 38, was sich genauso hässlich anfühlt.. ich weiss nicht mehr weiter, normales leben geht nicht mehr, beim ersten mal als es nicht umspringen wollte im November letztes Jahr bin ich 3 Tage mit Puls von über 150 rumgelaufen, dabei hat mein Herzmuskel was abbekommen.. davon hab ich mich jetzt noch nicht erholt, es grenzt an ein Wunder dass es vorletzte Woche in der Klinik mit all den Medis IV umgsprungen ist. Risikofaktoren sind bei mir NUR Übergewicht von 15-20 kg.. hab schon 17 kg abgenommen. Reicht aber offenbar noch nicht. Fehlen immer noch 15-20 kg. Nehme momentan Vitamin D (das hab ich vernachlässigt), Tromcardin 4 Tabletten mit 147 mg Magnesium, Mittags Basica Haut mit 150 mg Magnesium und Abends noch Magnesium Diasporal nochmal 300 mg. Hoffe dass das alles hilft... aber ein Leben ist das nicht mehr.. bin stark eingschränkt und der niedrige Puls macht mich echt fertig.. manchmal spür ich den Puls im Bauch schlagen, sehr unangenehm... ich bin seit ca 1 Jahr auch massiv in den Wechseljahren, kann auch sein, dass das eine Rolle spielt.. wenn jemand einen Tip hat wie ich den Teufel in mir in den Griff bekommen kann, sehr gerne, lieben dank schonmal

 

 

Edited January 31, 2025 by Jannie

[AnneS]

@Jannie wende dich am besten an ein Herzzentrum bzw. Rhythmologen dort. Die wissen was gemacht werden soll (wahrscheinlich verödet). Bei war immer unklar woher die Rhythmusstörungen kommen und am Ende war mein PCOS Schuld. Mit einer Hormontherapie ist nun Ruhe (ich habe aber eine andere Art von Störung als du). Ggf. macht hier auch der zusätzliche Besuch bei einem Endokrinologen Sinn. Was spricht der Hausarzt?

 

LG Anne

[KeinPlan]

Hallo Jannie,

 

bitte nicht nachmachen!!! Aber mir wird das jetzt alles zu blöd und mein Vertrauen in Ärzte schwindet weiterhin. Vielleicht ist das eine Großstadtmentalität, aber für mich geht es hier nur ums Geschäft und nicht um den Menschen. Alles im Rundum-Schlag und irgend was wird schon helfen. Wir fangen dann gleich mal mit einer Ablation an, bevor wir überhaupt mal Magnesium und Kalium checken. Ja geht's noch???

 

Ich steig' hier einfach einfach aus, halte mein Biso immer bereit und gut is'!!! Ich vertrag es super, es hat keine besonderen Nebenwirkungen und ich nehme es extrem niedrig dosiert (1,25mg 1x am Tag), wenn ich es nicht gerade mal wieder absetzte und teste, wie gut mein Körper auch ohne zurecht kommt. Bei mir wird nämlich der Puls dann auch schnell zu langsam ...

 

Ich mach' den Mist nicht mehr mit und diese ewigen Drohungen. Wenn es nach meinen Ärzten ginge, würde ich Biso nehmen und einen Blutverdünner und ein Anti-Depressivum und nicht zu vergessen noch ein paar Statine. What???? Das Ganze dann täglich und möglichst für immer? Was sind das denn für Signale an den Körper und das auf Dauer???  Nope - dann lasse ich das auf mich zukommen, was unvermeidlich ist, denn mit den ganzen Medis kann mir auch keiner garantieren, dass ich auch nur einen Tag länger lebe ...

 

Und mit der ganzen Katheter-Geschichte habe ich in der Klinik gehört, dass die Rhytmusstörungen von Vernarbungen auf dem Herzen kommen können. Warum sind die Störungen dann nicht 24/7 da, denn die Narben nach der Herzklappe sind ja auch 24/7 da? Und wenn Narben auf dem Herzen die Störungen verursachen, wie sollen dann weitere Narben auf dem Herzen (durch Ablation) irgend etwas besser machen?

 

Ich habe auch etlich Kilo zu viel, die ich jetzt extrem reduziere. 10 % Gewichtsreduktion können 40 % weniger Afibs ausmachen. Das will ich jetzt aber wissen!!!

 

LG, KeinPlan

[MajaD]

Bei mir beobachte ich mittlerweile, wie Wetter, Sonnenstürume und gewisse Arten von Elektrosmog starke Ventrikuläre Extrasystolen auslösen. Anfangs habe ich mich immer gewundert, warum es mir manchmal (aber nicht immer) so mies geht. Ich denke, dass die Narben am Herzen durchaus damit zu tun haben können - Menschen mit anderen Narben spüren ja da auch oft den Wetterumschwung - manchmal schon Tage vorher.

So richtig bin ich nochmal drauf aufmerksam geworden, als ich wochenlang VES hatte, nachdem ich eine Stunde an einem Induktionsherd gekocht habe (der macht ein starkes Magnetfeld). 

Auch beim Wetterumschwung letzte Woche auf Sturm etc. ging´s mir von Stund an schlecht - jetzt ist es wieder besser. Ob die Narben da wie Antennen dafür wirken?

Will mir Dienstag die Drahtcerclagen rausnehmen lassen - mal sehen, ob das in irgendeiner Form einen Unterschied macht.

 

[KeinPlan]

 

Liebe Maja,

kannst Du bitte von der Entfernung berichten? Ich habe eine blöde Stelle am Brustbein, die nach fast 2 Jahren immer noch schmerzt. Ich vermute hier ein Problem mit dem Draht ...

VG, Petra

Edited February 2, 2025 by KeinPlan

[MajaD]

Werde ich auf jeden Fall tun! Bin selbst mal gespannt - hoffentlich bringt es was! Eigentlich wollte ich mich nicht so schnell wieder unters Messer legen... ist ja immer schwer zu sagen, ob das ne gute Entscheidung ist oder nicht...

[Jannie]

Am 1.2.2025 um 08:18 schrieb AnneS:

@Jannie wende dich am besten an ein Herzzentrum bzw. Rhythmologen dort. Die wissen was gemacht werden soll (wahrscheinlich verödet). Bei war immer unklar woher die Rhythmusstörungen kommen und am Ende war mein PCOS Schuld. Mit einer Hormontherapie ist nun Ruhe (ich habe aber eine andere Art von Störung als du). Ggf. macht hier auch der zusätzliche Besuch bei einem Endokrinologen Sinn. Was spricht der Hausarzt?

 

LG Anne

Hallo Anne, danke für deine Nachricht , in der Rhythmusambulanz war ich schon, 4 Wochen vor dem erstem Mal Notaufnahme. Aber mit der Ablation kann ich mich nicht anfreunden, zu viel Angst davor. Was ist PCOS? Hausarzt fühlt sich überfordert... lg Jannie

 

[Jannie]

Am 1.2.2025 um 21:45 schrieb MajaD:

Bei mir beobachte ich mittlerweile, wie Wetter, Sonnenstürume und gewisse Arten von Elektrosmog starke Ventrikuläre Extrasystolen auslösen. Anfangs habe ich mich immer gewundert, warum es mir manchmal (aber nicht immer) so mies geht. Ich denke, dass die Narben am Herzen durchaus damit zu tun haben können - Menschen mit anderen Narben spüren ja da auch oft den Wetterumschwung - manchmal schon Tage vorher.

So richtig bin ich nochmal drauf aufmerksam geworden, als ich wochenlang VES hatte, nachdem ich eine Stunde an einem Induktionsherd gekocht habe (der macht ein starkes Magnetfeld). 

Auch beim Wetterumschwung letzte Woche auf Sturm etc. ging´s mir von Stund an schlecht - jetzt ist es wieder besser. Ob die Narben da wie Antennen dafür wirken?

Will mir Dienstag die Drahtcerclagen rausnehmen lassen - mal sehen, ob das in irgendeiner Form einen Unterschied macht.

 

das kann schon sein, dass du extrem empflindlich bist... ich hab schon gemerkt, wenn der Router eingestöpselt ist und oder ich ein Handy in der Nähe habe was an ist, dass das schon meinen Körper ins Ungleichgewicht bringt.... schlechter Schlaf ist da das kleinste Problem und was ganz verrücktes... wenn ich an den Trockner fasse, der vibriert manchmal, obwohl er nicht an ist, fühlt sich an als ob Strom auf dem Gehäuse wäre, das stört auch schon mein Herz... kann man so empfindlich sein? ich weiss es nicht... als kleinen tipp für alle die hier mitlesen.... es gibt eine Seite im Internet mit Biowetter, das zeigt auch mögliche Herzprobleme in Zusammenhang mit dem Wetter auf.. einfach mal "Biowetter und die Stadt wo man wohnt" eingeben.... lg an alle Leidensgenossen

[Jannie]

ps. was ist den "VES" ?

 

[Jannie]

Am 1.2.2025 um 09:10 schrieb KeinPlan:

Hallo Jannie,

 

bitte nicht nachmachen!!! Aber mir wird das jetzt alles zu blöd und mein Vertrauen in Ärzte schwindet weiterhin. Vielleicht ist das eine Großstadtmentalität, aber für mich geht es hier nur ums Geschäft und nicht um den Menschen. Alles im Rundum-Schlag und irgend was wird schon helfen. Wir fangen dann gleich mal mit einer Ablation an, bevor wir überhaupt mal Magnesium und Kalium checken. Ja geht's noch???

 

Ich steig' hier einfach einfach aus, halte mein Biso immer bereit und gut is'!!! Ich vertrag es super, es hat keine besonderen Nebenwirkungen und ich nehme es extrem niedrig dosiert (1,25mg 1x am Tag), wenn ich es nicht gerade mal wieder absetzte und teste, wie gut mein Körper auch ohne zurecht kommt. Bei mir wird nämlich der Puls dann auch schnell zu langsam ...

 

Ich mach' den Mist nicht mehr mit und diese ewigen Drohungen. Wenn es nach meinen Ärzten ginge, würde ich Biso nehmen und einen Blutverdünner und ein Anti-Depressivum und nicht zu vergessen noch ein paar Statine. What???? Das Ganze dann täglich und möglichst für immer? Was sind das denn für Signale an den Körper und das auf Dauer???  Nope - dann lasse ich das auf mich zukommen, was unvermeidlich ist, denn mit den ganzen Medis kann mir auch keiner garantieren, dass ich auch nur einen Tag länger lebe ...

 

Und mit der ganzen Katheter-Geschichte habe ich in der Klinik gehört, dass die Rhytmusstörungen von Vernarbungen auf dem Herzen kommen können. Warum sind die Störungen dann nicht 24/7 da, denn die Narben nach der Herzklappe sind ja auch 24/7 da? Und wenn Narben auf dem Herzen die Störungen verursachen, wie sollen dann weitere Narben auf dem Herzen (durch Ablation) irgend etwas besser machen?

 

Ich habe auch etlich Kilo zu viel, die ich jetzt extrem reduziere. 10 % Gewichtsreduktion können 40 % weniger Afibs ausmachen. Das will ich jetzt aber wissen!!!

 

LG, KeinPlan

Hallo liebe KeinPlan, du sprichst mir aus dem Herzen... Ablation kann ich nicht.. ich hab zu grosse Angst und vertrau auch nicht daran, ausserdem hiess es , dass ich mich drauf einstellen muss, dass das ganze 2-3 mal gemacht werden muss.. oh nein..     und die verdienen gut damit, genau wie mit den vielen unnötigen Knie OP in den Achziger Jahren... heute wird das oft konservativ gelöst... nicht gleich zum Messer gegriffen wie damals... ich rette mich momentan auch mit Biso, nachdem ich mich von der fetten Dosis, die mir die Klinik aufgeschrieben hat (4 x 1,25 mg, hilfe) selbst runterregiuliert habe, ganz langsam versteht sich, auf morgens 1 x 1,25 und abends nochmal eine dreiviertel Tablette von 1,25 mg (frag nicht was ein gefuddel das ist bis ich die ganze geteilt habe und die hälfte nochmal geteilt habe) aber auch ich hab das problem wie du, mein puls sackt ins bodenlose, heute nacht wieder unter 40, ich hab demzufolge gar nicht gut geschlafen was das risiko für vorhofflimmern wieder steigen lässt... wenig schlaf und stress daheim mit dem Mann oder den Kindern und ich kann danach gehen, dass es wieder losgeht und immer die Angst wieder in die Notaufnahme zu müssen weil mein Herz sich nicht allein wieder in den rechten Rhythmus bringt.. ich bin so müde und hoffnungslos manchmal, so traurig... nimmst du schon immer nur 1,25 mg, wann nimmst du die? ich würde auch gern mit der Dosis klarkommen, aber meist geht es abends los bei mir mit dem flimmern . ich bin so unsicher, hast du vielleicht noch einen rat für mich?   Ja, abnehmen muss ich auch dringendst!!! ich hab schon gemerkt dass mir Magnesium gut tut, im Moment 700 mg, und Vitamin D auch, das hat mir wahrscheinlich gefehlt, darum schätze ich , ging es auch mitte November so richtig los mit dem elenden Flimmern.... es ist einfach nur schlimm....  lg, Jannie

ps. was sind Afibs ?

hab übrigens genau wie du im sommer immer mal wieder die Biso abgsetzt weil ich dachte, es geht so, mein körper schafft das... aber ich wurde immer wieder bestraft... wenn es dann losging hab ich schnell eine biso hinterher geworfen und Magnesium genommen, da hab ich es auch immer in den griff bekommen, aber dann kam der Winter, die Dunkelheit und wahrscheinlich zu wenig Vitamin D.... ach ja, und C soll auch helfen hab ich irgendwo gelesen.... hast du Erfahrung damit gemacht?

 

[KeinPlan]

Liebe Jannie,

 

Du bist gerade ziemlich im Stress, stimmt's? 😉

 

Also: Magnesium und Vit. D substituiere ich auch. Hab' auch meine Spiegel beim HA testen lassen und die waren tatsächlich ganz niedrig. Bei Herzleuten sollen aber Magnesium und Kalium an der Obergrenze sein. Und tatsächlich hat mein Herz noch auf dem OP-Tisch mit dem Flimmern angefangen, die haben mir Magnesium gespritzt und sofort hatte ich einen normalen Sinus-Rhytmus. Auch Kalium nehme ich daher regelmäßig. Vit. C packe ich als Ascorbinsäure einfach über meinen Fisch oder zum Kalium dazu, damit das nicht so doof schmeckt. Allerdings hab' ich noch nicht gehört, dass Vit. C gut für's Herz sein soll. Ist also mehr eine Gefühlssache und nix regelmäßiges.

 

Biso hatte ich ursprünglich 5 mg, die ich selber wirklich langsam runter reduziert hatte. Das hab' ich auch selbst gemacht, denn ich bin schon ein großes Mädchen 😉 und nicht ganz dämlich. Dann hab' ich es zwischenzeitlich mal wieder abgesetzt und war dann aber hin und wieder beunruhigt, weil mein Herz zum Tackern angefangen hatte. Aber 141 waren bei mir tatsächlich die Höchstgrenze. Jetzt nehme ich es schon seit Wochen wieder nicht und bleibe immer bei 1,25 mg, die reichen müssen. Man sollte ja auch nicht zu krass wieder anfangen. Eigentlich dachte ich auch, es wäre am Abend besser, weil auch meine Rhytmusstörungen überwiegend abends auftreten. Aber auf die Schnelle wirkt es bei mir nicht, sodass ich den Spiegel gleichmäßig halten möchte und sie morgens einnehme.

 

Und das ist auch so ein ungelöstes Geheimnis: Das Flattern kommt bei mir auch meistens abends und zwar dann, wenn ich mich auf der Couch niederlasse. Ich hab' da schon nachgelesen und es heißt, dass man die AFibs (Vorhofflimmern: Atrial Fibrillation, AFib) wahrscheinlich am Abend in Ruhe besser spüren kann. Für mich: Bock-Mist! Wer Herzflattern hat, spürt das sofort, auch tagsüber. Solange mir keiner eine vernünftige Antwort dazu geben kann, lass' ich definitiv keine Ablation machen und irgend wen in meinem Herz rumfuhrwerken.

 

Ich bin tatsächlich der Ernährung auf der Spur. Ich ernähre mich seit einiger Zeit wieder konsequent low-carb und habe das Gefühl, der Zuckerverzicht bringt Ruhe in meinen Körper.

 

Übrigens: Eine 1,25 möchte ich auch nicht teilen müssen, da bröseln ja mindestens 0,75 g einfach weg. 😅

 

LG, KeinPlan

Edited February 3, 2025 by KeinPlan

[MajaD]

Hallo liebe @Jannie, 

VES sind Ventrikuläre Extrasystolen. 

Ich kann mir schon vorstellen, dass Du so sensibel auf E-Smog reagierst, das gibt es häufiger. Gut möglich, dass Dein Trockner irgendwie unter Strom steht, auch wenn er aus ist. Könnte ein "Kriechstrom" sein. Solltest Du mal kontrollieren lassen, nicht, dass Du da mal Probleme mit dem Teil bekommst.

Nachdem meine VES nach der Induktionsherd-Geschichte wochenlang nicht besser wurden und ich weder Bock auf höheren Betablocker noch weitere Medikamente hatte, habe ich mir Crataegutt novo 450 gekauf (nehme 3 x 1 tägl. - war mal eine Empfehlung eines Medi-Professors) und im Net habe ich von einem betroffenen Arzt die Empfehlung gehört, Arginin und Taurin einzunehmen. Habe ich dann begonnen und es wurde langsam besser. Allerdings ist es wieder da, sobald sich eben das Wetter so schlagartig ändert.

War heute zur Vorbesprechung wegen Drähte rausmachen lassen... soll morgen früh ambulant gemacht werden. Ich bin gespannt...

[KeinPlan]

Hi Maja,

 

das geht? Im Ernst? Aber schon unter Betäubung und/oder Kurznarkose mit Propofol, oder? Hattest Du vorher Röntgenaufnahmen gemacht? Sind die Cercelagen gebrochen oder wie werden die sonst rausgefriemelt?

 

Dann erst mal Daumen drück' und das es nicht halb so weh tut, wie ich mir das gerade vorstelle.

 

VG

[Ella]

Ich wünsche dir auch alles Gute für diese OP liebe @MajaD.

Wo lässt du das machen? 

Hätte nicht gedacht, dass das ambulant gemacht werden kann.

 

 

[MajaD]

Vielen herzlichen Dank, liebe @Ella,

Ich lasse das in Gießen in der Herz- und Gefäßchirurgie machen. Das ist nur ne gute halbe Stunde von uns weg und mein Bruder ist dort im Dez. 22 an Aneurysma + Aortenklappe operiert worden und war damit sehr zufrieden.

War heute zum Aufklärungsgespräch dort - die OP ist "zu klein", um sie laut Krankenkassenrichtlinien stationär machen zu lassen. Falls es zu Komplikationen kommt und man länger bleiben muss, müssen sie das der KK gegenüber rechtfertigen.

Waren alle sehr nett und ich denke auch kompetent. Hatte schon Bedenken, dass das vielleicht nur ein Anfänger macht, aber es ist ein gestandener Herzchirurg: https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/ugi_kvc/ugi_kvc_team.php?id=1201

Wird morgens vor Beginn der großen Herz-OP´s gemacht, er will für die 6 Cerclagen nur 2 kürzere Schnitte machen (nicht nochmal die ganze Länge) - das find ich schon mal sehr gut. 

Betäubungstechnisch gibt´s erst Propofol zum Sedieren, dann wird lokal betäubt und wenn das nicht reichen sollte, wird auch noch ne Vollnarkose gemacht. Wäre ja super, wenn es ohne Vollnarkose ginge (sicher besser für mein Gehirn!), aber das muss der Anaesthesist entscheiden. Die merken anhand von Puls, Blutdruck etc. ob man nicht tief genug weg ist und passen das entsprechend an.

[MajaD]

Hallo liebe @KeinPlan,

sehe grade, dass Du auch geantwortet hattest. Habe grade hier drüber beschrieben, wie es gemacht werden soll.

Ja, ich hatte im Jan. 24 schon mal Sternum CT machen lassen, da war das Brustbein erst im unteren Drittel knöchern durchbaut. Jetzt im Jan. 25 ist es komplett durchgeheilt.

Mich stören die Dinger, ich spüre sie häufig und habe dadurch auch eine Schonhaltung, die sich auf Schultern etc. negativ auswirkt. Meine Physios meinen auch, dass die Drähte einen Reiz ausüben. 

Ich hatte mich erst nur mal erkundigen wollen, ob die das überhaupt machen und hab ratzfatz gleich einen Termin bekommen. Eigentlich schneller als ich wollte, aber das hat mir jetzt die Entscheidung abgenommen, es nicht auf die lange Bank zu schieben. Hoffe sehr, dass ich dann nach Heilung zumindest mein Sternum nicht mehr so häufig spüre.